Faculté de chirurgie dentaire

Répartition des places dans les universités partenaires

Christian Ducourtioux — 2010-07-23T12:38:20Z

Université d'accueil	Ville/Pays	Place(s)	Durée séjour/ Etudiant	Période	Cours en anglais	Cours dans la langue
Universität Düsseldorf	Düsseldorf/D	1	10	Année ou 1/2S		x
Universität Witten/Herdecke	Witten/D	1	10	Année ou 1/2S		x
Medizinische Universität Graz	Graz/A	1	4	Année ou 1/2S		x
Katholieke Universiteit Leuven	Leuven/B	2	3	Sept-Dec/Mars-Mai		x
Universiteit Gent	Gent/B	2	4	1/2S		x
Universitat Internacional de Catalunya	Barcelone/SP	1	3	3T : Mars-Juin	x	x
Universidad Complutense de Madrid	Madrid/SP	2	9	Année ou 1/2S		x
University of Helsinki	Helsinky/FI	1	5	Sept-Dec/Jan-Mai	x	x
Semmelweis University	Budapest/HU	2	9	Année ou 1/2S	x	x
Universita Cattolica del Sacro Cuore	Milan/I	2	6	1/2S		x
Universita degli studi di Brescia	Brescia/I	1	9	1/2S		x
Universita degli studi di Milano	Milan/I	1	10	Année ou 1/2S		x
Universita degli studi di Roma Tor Vergata	Roma/I	3	9	Année ou 1/2S		x
University of Oslo	Oslo/N	2	3	1/2S	x	x
Radboud Universiteit Nijmegen	Nijmegen/NL	2	3	1/2S		x
Instituto Superior de Ciencas da Saude Egas Moniz	Caparica/P	2	9	Année ou 1/2S		x
Universidad de Coimbra	Coimbra/P	1	10	Sept-Janv/Fev-Juil		x
Cardiff University of Wales	Cardiff/UK	2	3	1T : Sept-Dec		x
Goteborg University	Göteborg/SE	1	3	2S : Janv-Juin	x	x
Karolinska Institutet	Stockholm/SE	2	3	3T : Mars-Mai	x
Malmö University	Malmö/SE	2	4	1/2S	x	x
Umea University	Umea/SE	2	5	1/2S	x	x
Université de Laval	Laval/Canada	2	4 à 8	Année ou 1S	Biblio.	x
Hue University	Hué/Vietnam	3	10	Année ou 1/2S		x
Universidade Federal (UFRJ)	Rio de Janeiro/BR	1	10	Année ou 1/2S		x
Benemerita Universidad Autonoma Puebla (BUAP)	Puebla/Mexique	2	10	Année ou 1/2S		x
University of Pennsylvania	Philadelphie/USA	5	1	Juillet/août		x

Bureau des relations internationales, Faculté de chirurgie dentaire, Université Paris Descartes

Bourse aux étudiants en odontologie

Christian Ducourtioux — 2010-07-22T14:57:05Z

Vous êtes étudiant en odontologie et vous voulez vous installer dans la Manche ?

Le Conseil général de la Manche vous aide sous forme de bourses. Bourse aux étudiants en odontologie

À tous les personnels et les étudiants de la faculté

Christian Ducourtioux — 2010-06-28T09:49:05Z

L'année 2009 – 2010 se termine.

La mise en place des deux premiers semestres est effective. Finalement, le processus évolue favorablement et nous pouvons être stimulés pour corriger les imperfections inévitables à la mise œuvre d'une innovation. Le 25 juin dernier, la journée de présentation des travaux des chercheurs du PRES université Sorbonne Paris Cité qui sont rattachés aux universités Paris Descartes, Paris Diderot et Paris Villetaneuse a été un très grand succès. Les résultats des sessions d'évaluation semestriels et des premières sessions des programmes de D1, D2, D3 et T1 sont meilleurs que les années précédentes. Ils démontrent la nécessité d'encadrer les étudiants pour réduire le nombre d'échecs en première session. Nous pourrons ainsi concentrer nos efforts envers les étudiants qui rencontrent des difficultés. Les personnels administratifs ont montré un enthousiasme dont la direction peut témoigner. Au delà de leur compétence organisationnelle, ils se sont complètement immergés dans le processus. Ils disposent de plus de capacités de manœuvre et ils seront de plus en plus épaulés par le comité de programme et les départements. Ces derniers commencent à prendre plus d'autorité pour encourager un travail d'équipe pédagogique pour que le programme soit cohérent et lisible pour les étudiants, l'université et les partenaires ERASMUS. Un groupe de pilotage international vient d'être composé d'un chargé de mission du bureau éducation et culture de l'Union Européenne, d'un doyen néerlandais ayant accompli le projet de création de faculté par fusion de deux composantes, d'un collègue suédois membre de la mission DentEd, de trois chercheurs (Paris Descartes, Paris Diderot, UPMC), du doyen de Toulouse ayant une forte culture de projet et des deux doyens parisiens. Ce groupe travaillera sur le projet de création de la nouvelle faculté sous l'administration du PRES. La direction souhaite que ce nouveau paradigme va stimuler le travail d'équipe et va accroître le sentiment d'appartenance à l'université. En son nom, je vous souhaite d'excellentes vacances pour aborder une nouvelle année qui nous demandera beaucoup d'énergie pour contribuer aux changements en se gardant de s'adapter à un paradigme appartenant au passé.

Le doyen Gérard Lévy

Vie étudiante

Christian Ducourtioux — 2010-05-21T09:51:47Z

Actualités de l'université Paris Descartes

Actualités à la faculté

Espace Numérique de Travail/Événements

Environnement Numérique de Travail

Christian Ducourtioux — 2010-05-21T08:53:53Z

Point d'accès unique à l'ensemble des ressources et des services numériques de l'université Paris Descartes et de la faculté de chirurgie dentaire. Accessible de partout, tout le temps de chez vous, depuis votre mobilité à l'étranger. Vous pouvez désormais travailler et étudier en toute mobilité !.

Vous avez accès à un bouquet de services :

Bibliothèque en ligne
Webmail
Outils collaboratifs (partage de documents, groupe de travail)
Annuaire
Médiathèque (cours filmé, conférences …)
Plateforme pédagogique (Moodle - cours en ligne)
Logithèque
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Carnets Paris Descartes
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Inscription en ligne

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ENT

Espace de Numérique de Travail

BIOTHERAPY OF THE TOOTH

Christian Ducourtioux — 2010-03-29T11:07:50Z

PROJECT EA 2496 2010- 2013 BIOTHERAPY OF THE TOOTH

Our project is to use molecules from the extracellular matrix or peptides derived from their degradation or stem cells (pulp or periodontal ligament) to induce tooth regeneration.

I. Biotherapy with matrix molecules

Our project explores the possibility of regenerative treatment of the tooth or the periodontium by implantation of biomolecules derived from the extracellular matrix (proteins, peptides resulting from the degradation of matrix proteins) or heparan sulfate mimetic (RGTA).

The proteins of the extracellular matrix enclose motives that may:

promote or inhibit biomineralization (ASARM motif rich in aspartic acid and serine, common to DMP1, DSPP, MEPE and OPN),
induce cell proliferation (dentonin, motif of MEPE)
induce the differentiation of pulp progenitor toward an odontoblastic phenotype.

Our hypothesis is that certain matrix molecules or peptides resulting from their degradation constitute a new dental therapeutic field to regenerate dentin after an injury.

Study of their bioactivity: in vivo approach

Biological effects of the molecules will be assessed with the following models:

- Rat model of pulp injury.
We implant agarose beads soaked with the tested molecule in the injured pulp of young rats and followed the rate of healing in comparison to a control group treated with beads soaked in buffer only. In this model a reparative dentin bridge is formed to serve as a protective barrier to the dental pulp.

Mouse model of periodontitis.

In this model a highly pathogenic bacteria for the periodontal tissues is inoculated to the animal.

II. Biotherapy with pulp stem cells

The literature suggests the presence in the pulp and in the periodontal ligament of progenitors able to differentiate to odontogenesis but also toward osteogenesis, adipogenesis, and even neurogenesis. The nature of these progenitor cells and the molecular mechanisms underlying their recruitment and differentiation, however, are still poorly known. Analysis of pulp stem cells has shown that they have common characteristics with stromal cells from bone marrow both in their potential for differentiation than their molecular fingerprint. In the laboratory, we test the regenerative potential of pulp stem cell in our pulp exposure model in rats.

III –Biointegration

Regenerated tissue becomes functional if it is modified to integrate with the surrounding non-injured tissue. This is particularly true for the periodontal component of the tooth in which the physiological reorganization is particularly high. Osteoblasts, which rebuild the alveolar bone, control the remodeling by communication with the osteoclast precursors. In this communication, the peripheral nervous system plays a pivotal in modulating this dialogue via neurotransmitters released in the target tissue (Cherruau et al. 2003 Stanke et al. 2006). For this purpose, we study periodontal bone resorption in a chemical sympathectomy rat model. We also want to determine which sympathetic pathway (cholinergic or catecholaminergic) controls periosteum resorption.

Etudiants et enseignants

Christian Ducourtioux — 2010-03-26T14:21:44Z

Liste des documents téléchargeables pour une mobilité étudiante et enseignante

Cliquez ici

Publications

Christian Ducourtioux — 2010-03-24T09:13:02Z

2006

Fouilloux I, Biosse Duplan M, Baroukh B, Cherruau M, Saffar JL, Lesclous Ph. - Mast cell activation and degranulation occur early during induction of periosteal bone resorption. Bone 38 : 59-66.
Chaussain-Miller C, Fioretti F, Goldberg M, Menashi S. The role of matrix metalloproteinases (MMPs) in human caries. J Dent Res 85:22-32.
Senni K, Gueniche F, Foucault-Bertaud A, Igondjo-Tchen S, Fioretti F, Colliec-Jouault S, Durand P, Guezennec J, Godeau G, Letourneur D. Fucoidan a sulfated polysaccharide from brown algae, is a potent modulator of connective tissue proteolysis. Arch Biochem Biophys 445:56-64.
Boulesteix T, Pena AM, Pages N, Godeau G, Sauviat MP, Beaurepaire E, Schanne-Klein MC. Micrometer scale Ex Vivo multiphoton imaging of unstained arterial wall structure. Cytometry A 69:20-26.
Lesclous Ph, Schramm F, Gallina S, Baroukh B, Guez D, Saffar JL. Histamine mediates osteoclastic resorption only during the acute phase of bone loss in ovariectomized rats. Exp Physiol 91:561-570.
Goldberg M, Lacerda–Pinheiro S, Jegat N, Six N, Septier D, Priam F, Bonnefoix M, Tompkins K, Chardin H, Denbesten P, Veis A, Poliard A. The impact of bioactive molecules to stimulate tooth repair and regeneration as part of restorative dentistry. Dent Clin North Am 114 Suppl 1:232-238.
Goldberg M, Septier D, Oldberg A, Young MF, Ameye LG. Fibromodulin-deficient mice display impaired collagen fibrillogenesis in predentin as well as altered dentin mineralization and enamel formation. J Histochem Cytochem. 54:525-537.
Lacerda-Pinheiro S, Jegat N, Septier D, Priam F, Bonnefoix M, Bitard J, Kellermann O, Tompkins K, Veis A, Goldberg M, Poliard A. Early in vivo and in vitro effects of amelogenin gene splice products on pulp cells Eur J Oral Sci 114 (suppl 1) : 232-238.
Bodineau A, Godeau G, Brousse N, Pellat B, Folliguet M, Seguier S. Langerhans cells express matrix metalloproteinases 9 and 2 and tissue inhibitors of metalloproteinases 1 and 2 in healthy human gingival tissue and in periodontitis. Oral Microbiol Immun 21:197-200.
Haruyama N, Thyagarajan T, Skobe Z, Wright JT, Septier D, Sreenath TL, Goldberg M, Kulkarni AB (2006) Overexpression of transforming growth factor-b1 in teeth results in detachment of ameloblasts and enamel defects. Eur J Oral Sci 114 (suppl 1) : 30-34.
Lallam-Laroye C, Escartin Q, Zlowodzki AS, Barritault D, Caruelle JP, Baroukh B, Saffar JL, Colombier ML. Periodontitis destructions are restored by synthetic glycosaminoglycan mimetic. J Biomed Mat Res A 79:675-683.
Seite S, Zucchi H, Septier D, Igondjo-Tchen S, Senni K, Godeau G. Elastin changes during chronological and photo-ageing : the important role of lysozyme. J Eur Acad Dermatol 20:980-987.
Lacerda-Pinheiro S, Septier D, Tompkins K, Veis A, Goldberg M, Chardin H. Amelogenin gene splice products A+4 and A-4 implanted in soft tissue determine the reorientation of CD45-positive cells to an osteo-chondrogenic lineage. J Biomed Mater Res A 79:1015-1022.
Frank L, Lebreton-Decoster C, Godeau G, Coulomb B, Jozefonvicz J. Dextran derivatives modulate collagen matrix organization in dermal equivalent. J Biomater Sci Polym E 17:499-517.
Boukpessi T, Septier D, Bagga S, Garabedian M, Goldberg M, Chaussain-Miller C. Dentin alteration of deciduous teeth in human hypophosphatemic rickets. Calcif Tissue Int 79:294-300.
Helary C, Ovtracht L, Coulomb B, Godeau G, Giraud-Guille MM. Dense fibrillar collagen matrices : a model to study myofibroblast behaviour during wound healing. Biomaterials 27:4443-4452.
Gosset M, Berenbaum F, Levy A, Pigenet A, Thirion S, Saffar JL, Jacques C. - Prostaglandin E2 synthesis in cartilage explants under compression : mPGES-1 is a mechanosensitive gene. Arthritis Res Ther 8 :R135.
Moradian-Oldak J, Goldberg M. (2006) Amelogenin supra-molecular assembly in vitro compared to the architecture of the forming enamel matrix. Cells Tissues Organs 181:202-218.

2007
Bodineau A, Coulomb B, Folliguet M, Igondjo-Tchen S, Godeau G, Brousse N, Seguier S. Do Langerhans cells behave similarly in elderly and younger patients with chronic periodontitis ? Arch Oral Biol 52:189-194.
Shapiro JL, Wen X, Okamoto CT, Wang HJ, Lyngstadaas SP, Goldberg M, Snead ML, Paine ML. Cellular uptake of amelogenin, and its localization to CD63, and Lamp1-positive vesicles. Cell Mol Life Sci 64:244-256.
Sansilvestri-Morel P, Fioretti F, Rupin A, Senni K, Fabiani JN, Godeau G, Verbeuren TJ. Comparison of extracellular matrix in skin and saphenous veins from patients with varicose veins : does the skin reflect venous matrix changes ? Clin Sci (Lond) 112:229-239.
Changotade SI, Assoumou A, Gueniche F, Fioretti F, Seguier S, de Prost Y, Bodemer C, Godeau G, Senni K. Epigallocatechin gallate's protective effect against MMP7 in recessive dystrophic epidermolysis bullosa patients. J Invest Dermatol 127:821-828.
Six N, Septier D, Chaussain-Miller C, Blacher R, DenBesten P, Goldberg M. Dentonin, a MEPE fragment, initiates pulp healing response to injury. J Dent Res 86 : 780-785.
Chaussain-Miller C , Sinding C, Septier D, Wolikow M, Goldberg M, Garabedian M. Dentin structure in familial hypophosphatemic rickets : benefits of vitamin D and phosphate treatment Oral Dis 13 : 482-489.
Jegat N, Septier D, Veis A, Poliard A, Goldberg M. Short-term effects of amelogenin gene splice products A+4 and A-4 implanted in the exposed rat molar pulp. Head Face Med 3:40.

2008
Fioretti F, Lebreton-Decoster C, Gueniche F, Yousfi M, Humbert P, Godeau G, Senni K, Desmoulière A, Coulomb B. Human bone marrow-derived cells : An attractive source to populate dermal substitutes. Wound Repair Regen 16:87-94.
Goldberg M, Opsahl S, Aubin I, Septier D, Chaussain-Miller C, Boskey A, Guenet JL. Sphingomyelin degradation is a key factor in dentin and bone mineralization : lessons from the fro/fro mouse. The chemistry and histochemistry of dentin lipids. J Dent Res 2008 87:9-13.
Goldberg M. In vitro and in vivo studies on the toxicity of dental resin components : a review. Clin Oral Investig 2008 12:1-8.
Goldberg M, Lacerda-Pinheiro S, Priam F, Jegat N, Six N, Bonnefoix M, Septier D, Chaussain-Miller C, Veis A, Denbesten P, Poliard A. Matricellular molecules and odontoblast progenitors as tools for dentin repair and regeneration. Clin Oral Investig 12:109-112.
Changotade SI, Korb G, Bassil J, Barroukh B, Willig C, Colliec-Jouault S, Durand P, Godeau G, Senni K. Potential effects of a low-molecular-weight fucoidan extracted from brown algae on bone biomaterial osteoconductive properties. J Biomed Mater Res A 2008 Jan 11 ; DOI : 10.1002/jbm.a.31819.
Lacerda-Pinheiro S, Marchadier A, Donãs P, Septier D, Benhamou L, Kellermann O, Goldberg M, Poliard A. An In vivo Model for Short-Term Evaluation of the Implantation Effects of Biomolecules or Stem Cells in the Dental Pulp Open Dent J. 2008 ;2:67-72.
Goldberg M, Farges JC, Lacerda-Pinheiro S, Six N, Jegat N, Decup F, Septier D, Carrouel F, Durand S, Chaussain-Miller C, Denbesten P, Veis A, Poliard A.Inflammatory and immunological aspects of dental pulp repair. Pharmacol Res. 2008 Aug ;58(2):137-47.
Gaucher C, Boukpessi T, Septier D, Jehan F, Rowe PS, Garabédian M, Goldberg M, Chaussain-Miller C. Dentin Noncollagenous Matrix Proteins in Familial Hypophosphatemic Rickets. Cells Tissues Organs. 2009 ;189(1-4):219-23.
JM ten Cate, MJ Buijs, C Chaussain Miller, RAM Exterkate. Elevated Fluoride Toothpastes Enhance Remineralization of Advanced Enamel Lesions. J Dent Res 2008 ;87:943-7.
Boukpessi T, Menashi S, Camoin L, Tencate JM, Goldberg M, Chaussain-Miller C. The effect of stromelysin-1 (MMP-3) on non-collagenous extracellular matrix proteins of demineralized dentin and the adhesive properties of restorative resins. Biomaterials. 2008 ;29(33):4367-73
Veyrune JL, Chaussain Miller C, Nicolas E, Ciangura C, Czernichow S, Hennequin M. Impact of dental status on chewing ability in patients with morbid obesity. Obesity Surgery. Epub mars 2008

2009
Douyere D, Joseph C, Gaucher C, Chaussain C, Courson F. Familial hypophosphatemic vitamin D-resistant rickets-prevention of spontaneous dental abscesses on primary teeth : A case report. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2009 ;107:525-30.
Torres-Lagares D, Tulasne JF, Pouget C, Llorens A, Saffar JL, Lesclous P. Structure and remodelling of the human parietal bone : An age and gender histomorphometric study. J Craniomaxillofac Surg. 2010 Jan
[Epub ahead of print] 2.
Gallina S, Barranco-Piedra S, Torres-Lagares D, Baroukh B, Llorens A, Gutiérrez-Pérez JL, Saffar JL, Cherruau M, Lesclous P. Estrogen withdrawal transiently increased bone turnover without affecting the bone balance along the tooth socket in rats. J Periodontol. 2009 ;80:2035-44.
Lesclous P, Abi Najm S, Carrel JP, Baroukh B, Lombardi T, Willi JP, Rizzoli R, Saffar JL, Samson J. Bisphosphonate-associated osteonecrosis of the jaw : a key role of inflammation ? Bone. 2009 Nov ;45(5):843-52.
Petit S, Meary F, Pibouin L, Jeanny JC, Fernandes I, Poliard A, Hotton D, Berdal A, Babajko S Autoregulatory loop of Msx1 expression involving its antisense transcripts. J Cell Physiol. 2009 ;220(2):303-10
Biosse-Duplan M, Baroukh B, Dy M, de Vernejoul MC, Saffar JL. Histamine promotes osteoclastogenesis through the differential expression of histamine receptors on osteoclasts and osteoblasts. Am J Pathol. 2009 ;174(4):1426-34.
Barbier-Chassefière V, Garcia-Filipe S, Yue XL, Kerros ME, Petit E, Kern P, Saffar JL, Papy-Garcia D, Caruelle JP, Barritault D. Matrix therapy in regenerative medicine, a new approach to chronic wound healing. J Biomed Mater Res A. 2009 1 ;90(3):641-7
Chaussain C, Vital Opshal S, Vermelin L, Sixou M, Coste J, Lasfargues JJ Predictive performance of a new caries test for patients undergoing orthodontic treatment. Clin Oral Investig. 2009 May 5. [Epub ahead of print]
M. Goldberg, N. Six, C. Chaussain, P. DenBesten, A. Veis, and A. Poliard Dentin Extracellular Matrix Molecules Implanted into Exposed Pulps Generate Reparative Dentin : a Novel Strategy in Regenerative Dentistry. J Dent Res 2009, 88:396-399.
Chaussain C, Eapen AS, Huet E, Floris C, Ravindran S, Hao JJ, Menashi S, George A : MMP-2-clevage of DMP1 generates a bioactive peptide promoting differentiation of Dental Pulp Stem/progenitor Cells. European Cells and Materials. 2009, 18 : 84-95.
Younes R, Ghorra C, Khalife S, Igondjo-Tchen-Changotade S, Yousfi M, Willig C, Senni K, Godeau G, Naaman N. Pertinent cell population to characterize periodontal disease. Tissue Cell. 2009 ;41(2):141-50.
Younes R, Yousfi M, Ghorra C, Khalife S, Igondjo-Tchen-Changotade S, Willig C, Senni K, Charpiot P, Naaman N, Godeau G. The defensive role of lysozyme in human gingiva in inflammatory periodontal disease. J Periodontal Res. 2009 ;44(5):578-87.
Robert C., Saenz-Feijoo R., Gaudy J.-F., Arreto C-D. Quantitative analysis of the scientific literature on acetaminophen in medicine and biology : a 2003-2005 study. Fundamental and Clinical Pharmacology 2009, 23 : 159-168

2010
Nabet C, Lelong N, Colombier ML, Sixou M, Musset AM, Goffinet F, Kaminski M ; Epipap Group. Maternal periodontitis and the causes of preterm birth : the case-control Epipap study.J Clin Periodontol. 2010 Jan ;37(1):37-45
Opsahl Vital S, Haignere-Rubinstein C, Lasfargues JJ, Chaussain C. Caries risk and orthodontic treatment. nt Orthod. 2010 Mar ;8(1):28-45. Epub 2010 Mar 4. English, French.
Robert C., Wilson C.S.., Donnadieu S ; Gaudy J.-F., Arreto C-D. Evolution of the Scientific Literature on Pain from 1976 to 2007 Pain Medicine 2010, 11(5) : 670-684
Boukpessi T, Gaucher C, Léger T, Salmon B, Le Faouder J, Willig C, Rowe PS, Garabédian M, Meilhac O, Chaussain C. Abnormal Presence of the Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein-Derived Acidic Serine- and Aspartate-Rich Motif Peptide in Human Hypophosphatemic Dentin.Am J Pathol. 2010 Jun 25.
Torres-Lagares D, Tulasne JF, Pouget C, Llorens A, Saffar JL, Lesclous P.Structure and remodelling of the human parietal bone : an age and gender histomorphometric study. J Craniomaxillofac Surg. 2010 Jul ;38(5):325-30. Epub 2010 Jan 29.

Equipe d'accueil EA 2496

Christian Ducourtioux — 2010-03-23T09:31:21Z

Directeur

Catherine CHAUSSAIN MCU-PH
Courriel : catherine.chaussain@parisdescartes.fr

Secrétariat

Elisabeth Jimenez
Tél +33 1 58 07 67 24
Télécopie +33 1 58 07 68 06
Courriel : elisabeth.jimenez@parisdescartes.fr

Enseignants chercheurs

Jean-Louis SAFFAR - PU-PH
Courriel : jean-louis.saffar@parisdescartes.fr

Anne POLIARD - PU
Courriel : anne.poliard@parisdescartes.fr

Bernard PELLAT - PU-PH
Courriel : bernard.pellat@parisdescartes.fr

Philippe LESCLOUS - MCU-PH
Courriel : philippe.lesclous@parisdescartes.fr

Sibylle OPSHAL VITAL - MCU-PH
Courriel : sibylle.vital@parisdescartes.fr

Marc CHERRUAU - MCU-PH
Courriel : marc.cherruau@parisdescartes.fr

Marie-Laure COLOMBIER - MCU-PH
Courriel : marie-laure.colombier@parisdescartes.fr

Franck DECUP - MCU-PH
Courriel : franck.decup@parisdescartes.fr

Doctorants

Céline GAUCHER

Caroline BATAILLE

Jean-Baptiste SOURON

Benjamin SALMON

M2

Isney GRANJA

M1

Anne Laure BONNET
Adrian BRUN
Benjamin COYAC
Caroline GORIN
Mayssam KHADDAM
My Hong NGUYEN
Stephanie RENAUD

Ingénieur CDD

Claire BARDET

ITRF

Brigitte BAROUKH

Annie LLORENS

Cyril WILLIG

Aurélien VERNON

PERSPECTIVES EA 2496 2010 - 2013 (+English)

Christian Ducourtioux — 2010-03-23T09:31:12Z

Notre projet est d'utiliser des molécules de la matrice extracellulaire ou des peptides issus de leur dégradation ou encore des cellules souches (pulpaires ou du ligament parodontal) pour induire la régénération de l'organe dentaire.

I. Biothérapie par des molécules de la matrice.

Notre projet explore la possibilité de traitements biologiques à visée régénérative de la dent ou de son parodonte, par implantation de biomolécules issues de la matrice extracellulaire(protéines, peptides de dégradation de protéines de la matrice) ou des mimétiques des héparanes sulfates (RGTA).

Les protéines de la matrice extracellulaire sont porteuses de domaines capables :
pour certains d'induire ou de réprimer une biominéralisation (domaine ASARM riche en acide aspartique et serine, commun à DMP1, DSPP, MEPE et OPN),
pour d'autres d'induire la prolifération cellulaire (domaine situé dans la région centrale de MEPE),
ou pour d'autres d'induire la différenciation de cellules précurseurs odontoblastique (isoforme amélogénine A-4, domaine situé en C-terminal de DMP1), ostéoblastique et cémentoblastique. Notre hypothèse est que certaines molécules matricielles ou des peptides résultants de leur dégradation auraient une bioactivité transposable en clinique dentaire.

Etude de leur bioactivité : Approche in vivo

Modèle murin de parodontite induit par inoculation d'une bactérie gram- anaérobie très pathogène chez l'homme.
Modèles murins de lésion pulpaire utilisés selon qu'une réponse à court terme (incisive) ou à plus long terme (molaire) est souhaitée. Des billes d'agarose sont implantées dans ces plaies pulpaires servant de transporteur aux différentes molécules bioactives.

	Modèle d'effraction pulpaire (EP) chez le rat à 7 jours post-implantation. Des billes (B) couvertes de la molécule à tester sont implantées. La réaction de réparation dentinaire est évaluée à 15 jours, 1 mois et à 3 mois.

II. Biothérapie par des cellules souches dentaires

La littérature suggère la présence dans la pulpe adulte et dans le ligament parodontal de progéniteurs « dormants » qui pourraient s'engager vers l'odontogénèse mais aussi vers l'ostéogenèse, l'adipogenèse, voire même la neurogenèse. La nature de ces progéniteurs et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent leur recrutement et leur différenciation sont cependant encore mal connus. L'analyse des cellules souches pulpaires a en particulier montré qu'elles présentaient des caractéristiques communes avec les cellules stromales de la moelle osseuse tant au niveau de leurs potentialités de différenciation que de leur empreinte moléculaire. Au laboratoire, nous testons le potentiel de réparation de cellules souches pulpaires dans le modèle d'effraction pulpaire chez le rat.

III Biointégration

Un tissu régénéré ne devient fonctionnel que s'il se remanie pour s'intégrer au tissu non lésé environnant. Ceci est particulièrement vrai pour la composante parodontale de l'organe dentaire dans laquelle le remaniement physiologique est particulièrement élevé. Les ostéoblastes qui reconstruisent l'os alvéolaire contrôlent ce remodelage par le biais des communications qu'ils entretiennent avec les précurseurs ostéoclastiques, et dans lesquelles le système nerveux périphérique intervient de façon déterminante en modulant ce dialogue via les neurotransmetteurs libérés dans le tissu cible (Cherruau et coll. 2003, Stanke et coll. 2006). Dans ce but, nous étudierons la résorption de l'os parodontal en utilisant un modèle de rats sympathectomisés. Notre souhaitons aussi déterminer quelle voie sympathique (catécholaminergique ou cholinergique) contrôle la résorption périostée.

Collaborations

Paris Descartes

INSERM U747
Institut Cochin
Dr Agnès Linglart, INSERM U561
Dr Michel Dy, UMR 8147

France

Pr A. Berdal, Drs T. Wurtz et S. Babajko (INSERM U717 Paris, Université Paris 7)
Pr P Marie, Université Paris 7
Dr Suzanne Menashi, CRRET, CNRS UMR 7149, Université Paris 12
Prof Dulce Papy-Garcia, CRRET, UMR CNRS 7149, Créteil)
Dr Olivier Meilhac, INSERM U698, CHU Bichat.
Dr Michèle. Souyri UPMC
Prof JeanYves Sire UPMC
Prof M.C. de Vernejoul, INSERM U606, Université Paris 7.
Pr Frédéric Cuisinier, EA4203 Université Montpellier 1

Europe

Prof R. Rizzoli Faculté de Médecine de Genève
Prof J. Samson Division de Stomatologie de la Faculté de Médecine Dentaire

USA

Prof Anne George à UIC, Chicago
Prof Pamela DenBesten UCSF, San Francisco
Prof Peter Rowe Institute, University of Kansas Medical Center